Migren dediler, birkaç hafta ömrü kaldığı ortaya çıktı! Genç kız artık ömür savaşı veriyor

19 yaşındaki Ella-Louise Moroney, yaşıtları üzere geleceğe umutla bakması ve hayatının en hoş yıllarını ailesiyle, arkadaşlarıyla geçirmesi gereken bir devirde, tabiplerin neredeyse gözden kaçırdığı yıkıcı bir teşhisle karşı karşıya kaldı.

Genç kıza, yalnızca bir ay evvel saldırgan bir beyin tümörü teşhisi konuldu ve acil ameliyat olmazsa yalnızca birkaç haftalık ömrü kaldığı söylendi. Lakin bu teşhise giden yol hiç de kolay olmadı.

TEŞHİS SÜRECİNDEKİ İHMALLER ZİNCİRİ

Teşhis konulmadan evvel iki ay boyunca dinmeyen migren ağrıları çeken Moroney, hastaneye iki başka sefer gitmesine karşın her seferinde ağrı kesiciler ve çeşitli ilaçlarla meskene gönderildi.

Hastalık sürecini anlatan Moroney, ocak ayı sonundaki birinci müracaatında kendisine yalnızca migren ilacı verildiğini, bir sonraki pazar günü tekrar gittiğinde ise öteki ağrı kesicilerle taburcu edildiğini belirtti.

Durumun ciddiyeti, Moroney’nin konutta apansız fenalaşmasıyla gün yüzüne çıktı. Yemek yiyemeyen ve bir anda baş karışıklığı yaşayan genç kız, annesinin “bir şeyler karşıt gidiyor” ikazıyla tekrar hastaneye başvurdu. Lakin tezlere nazaran tabipler onu üçüncü defa meskene göndermeye hazırlanıyordu.

TÜMÖR BULUNDUKTAN SONRA BİLE KONUTA GÖNDERMEK İSTEDİLER

Hastanede triyaj odasına alınan ve kusmaya başlayan Moroney için dönüm noktası, annesinin tarama yapılması konusundaki sert ısrarı oldu. Yapılan BT taraması sonucunda beyninde bir tümör olduğu tespit edildi.

Şaşırtıcı olan ise, tümörün varlığı bilindiği halde işçinin onu hala taburcu etmeye çalışmasıydı. Moroney o anları, “Annem kesin bir lisanla ‘Hayır, meskene gitmiyor’ dedi ve yatışımı sağladı” kelamlarıyla anlattı.

Daha sonra Cambridge’deki Addenbrooke’s Hastanesi’ne sevk edilen genç kıza burada acı haber verildi: Şayet tümör çabucak alınmazsa bir ay içinde hayatını kaybedecekti. 17 Şubat’ta gerçekleşen başarılı bir operasyonla tümörün büyük bir kısmı temizlendi.

TIP DÜNYASINI ŞAŞIRTAN AZ KANSER TÜRÜ

Ameliyat sonrası yapılan biyopsi, durumun varsayım edilenden daha karmaşık olduğunu ortaya koydu. Moroney’ye, çoklukla 5 yaş altı çocuklarda görülen ve yetişkinlerde rastlanması son derece az olan 4. Evre Atipik Teratoid/Rhabdoid Tümör (AT/RT) teşhisi konuldu.

Kendi yaş kümesinde bu hastalığa dair çok az hadise kaydı bulunduğu için tedavi süreci de bir o kadar belirsizleşti.

Moroney, “Danışmanım ve onkoloğum meslekleri boyunca benim yaş grubumda bu tümörle hiç karşılaşmadıklarını söylediler. Hakkında kâfi araştırma olmayan bir şeyi kabul etmek zorunda kalmak çok zor” dedi.

GELECEK İÇİN UMUDUNU KORUYOR

Hastalığın fizikî tesirleriyle çaba eden Moroney, ameliyattan sonra migrenlerinin geçtiğini fakat yürüme zahmeti ve dizlerinde şiddetli ağrılar yaşadığını belirtti.

Tedavi süreci başlamadan evvel gelecekte anne olabilme ihtimalini korumak için yumurtalarını donduran genç kız, nisan başında Londra’daki UCL Hastanesi’nde ağır bir kemoterapi ve radyoterapi programına başlayacak.

Tüm bu zorluklara karşın optimistliğini muhafazaya çalışan Moroney, “Elimden geldiğince bu durumla latife yapmaya çalışıyorum, zira aksi takdirde yapacak bir şeyim yok. Hekimlerin ellerinden geleni yaptığını biliyorum” diyerek direncini sergiledi.

YARDIM KAMPANYASI BAŞLATILDI

Moroney’nin ailesi ise bir yandan hastalıkla boğuşurken öbür yandan artan masraflarla gayret ediyor. Kardeşi Deanne Moroney, tıbbi aygıtlar, tekerlekli sandalye ve Londra’daki tedavi randevuları için gereken yol masraflarını karşılamak hedefiyle bir yardım kampanyası başlattı.

9.000 sterlin amacıyla yola çıkan kampanya hem maddi dayanak sağlamayı hem de beyin kanseri konusunda farkındalık yaratmayı amaçlıyor. Aile, şimdiye kadar gelen dayanaklar için minnettar olduklarını tabir etti.